Ir al contenido principal

Las 10 Cosas que Debes Saber Sobre la Apraxia, Según un No Hablante | NeuroClastic

Comunicación, No Hablantes

Soy un autista de 17 años con apraxia, que afecta a mi capacidad de hablar como forma de comunicación. Estas son las 10 cosas más importantes que me gustaría que la gente supiera sobre los no hablantes apráxicos. 

1.) La apraxia me dificulta llevar a cabo las indicaciones de mi cerebro.

Es como si mis cables se enredaran y terminaran en el lugar equivocado. Esto hace que me resulte difícil demostrar mi inteligencia. No puedo hablar, escribir a mano o gesticular lo que mi mente quiere comunicar. Por mucho que lo intente, soy incapaz de hacer la acción que planifico exactamente como la imaginé. Me avergüenzo cuando mi cuerpo hace una tontería como lanzar un objeto al azar en lugar de obedecer la orden de limpieza.

2.) Todavía puedo mejorar el movimiento planificado y la comunicación intencionada. Tener un buen ayudante ayuda.

Un buen asistente puede ayudarme a regular mi sistema nervioso y a reducir la velocidad lo suficiente como para que mi cuerpo y mi cerebro estén más sincronizados. Un buen asistente es una persona que me apoya, es paciente, está tranquila, pero también es capaz de empujarme lo suficiente como para dar mi mejor esfuerzo.   

3.) Mi falta de expresión verbal no se debe a la falta de inteligencia.

Entiendo lo que se dice y lo que ocurre a mi alrededor. No necesito que me enseñen como a un bebé. Mi mente puede aprender cosas fácilmente y disfruta del ejercicio mental. 

4.) Tener la oportunidad de comunicarme utilizando el Método de Estimulación Rápida (MPR) ha sido lo mejor que me ha pasado.

Aprendí a dar a conocer mis pensamientos mediante un método de aprendizaje llamado Método de Indicaciones Rápidas  (Rapid Prompting Method, RPM) enseñó a escuchar con más atención, a implicarme en el aprendizaje y a mostrar mi comprensión señalando las letras para deletrear mis respuestas. Con el tiempo, fui capaz de expresar lo que sentía y pensaba. Ser capaz de decir lo que pienso es algo que la mayoría de la gente da por sentado. Sé lo que es no tener voz. Significa no ser tratado como un ser humano plenamente igual con voluntad propia. Hay que facilitar la comunicación a las personas que no pueden usar la boca para comunicarse. Por favor, déjenme tomar mis propias decisiones cuando pueda.

5.) Ser apráxico provoca mucha ansiedad.

Siempre estoy al límite cuando me siento fuera de control, que es casi todo el tiempo. La ansiedad me ha causado a mí y a otros como yo mucho dolor. Mi sistema nervioso entra en un estado extremo de lucha, huida o congelación. He tenido que tomar medicamentos para ayudar a mi ansiedad. 

6.) Los buenos profesores me ayudan a sacar mi potencial.

Pueden ayudarme teniendo paciencia, amabilidad y estableciendo una buena relación conmigo. Me va mejor cuando las personas que me apoyan pueden mantenerme regulado para permanecer en la tarea y para interactuar socialmente. 

7.) Hay formas mucho mejores de enseñar que el ABA.

Creo que ABA trabaja sobre una suposición errónea de que el comportamiento externo de una persona refleja lo que pretende. El ABA no tiene en cuenta la apraxia. Muchos autistas no muestran su inteligencia porque no se les da apoyo para ayudarles con su apraxia.  

8.) El RPM es mejor que el ABA porque asume que la persona es inteligente pero tiene retos neurológicos con los que necesita ayuda.

Mis retos son ponerme en marcha cuando me he quedado atascado, centrarme en mantenerme dirigido a un objetivo en lugar de en modo de estimulación, y detener la acción impulsiva.  

9.) Quiero tener buenos amigos.

Es difícil llevar a cabo amistades cercanas porque mi comunicación es muy engorrosa. Pero eso no significa que no quiera relacionarme. Me gusta estar con los demás, incluso si puedo pasar el rato sin hablar. Aprender a socializar es un reto continuo para mí, pero aprecio mucho cuando los demás se esfuerzan por conocerme. He hecho buenas amistades con otras personas que se comunican de forma similar a la mía. 

10.) Infórmate sobre el autismo conociendo a personas autistas que puedan explicar cómo se vive el autismo de primera mano. 

La gente tiene más miedo de lo que no conoce, y estar cerca de alguien puede reducir la incertidumbre y ayudarte a encontrar un ritmo con ellos.

Nota del editor: Para saber más sobre el viaje de Philip con RPM y cómo le ayudó a escapar de la jaula de no tener una vía de comunicación, puedes leer su artículo, La jaula, a continuación y ver un vídeo de su progresión a través de Método de Indicaciones Rápidas (Rapid Prompting Method, RPM).



Philip Reyes es un autista autodidacta no hablante y aspirante a escritor. Utiliza el Método de Estimulación Rápida y la mecanografía para comunicarse. Es un estudiante de preparatoria en Buffalo, NY, y escribe el blog, Fe, Esperanza y Amor en el Autismo.


Traducción @SaidedDePriest | @NeurodiverLetras Âû

Comentarios

Entradas más populares de este blog

La Historia Capacitista del Símbolo de la Pieza de Rompecabezas para el Autismo | In The Loop About Neurodiversity

Marzo 20, 2019 Por   Cassandra Crosman Actualización de edición 31 de Marzo 2021  La pieza del rompecabezas es el símbolo más comúnmente reconocido para la concienciación del autismo. Pero muchas personas no son conscientes de su historia capacitista. En el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo (2 de abril), muchas personas neurotípicas muestran su apoyo y difunden la "concienciación del autismo" para sus familiares y amigos autistas al mostrar la cinta de piezas de rompecabezas, usar pines de piezas de rompecabezas, colocar pegatinas y calcomanías de piezas de rompecabezas en su auto, parachoques y ventanas. Pero una pregunta es comúnmente olvidada, ¿qué piensan las personas autistas del símbolo de la pieza del rompecabezas? Si bien, hay algunas personas autistas que pueden identificarse con la pieza del rompecabezas, la gran mayoría de las personas autistas no lo hacen. El símbolo de la pieza de rompecabezas no solo se usó sin el aporte de la comunidad a

Puntos de Partida Para Entender en Autismo

19 de Enero del 2019. Lectura 11 minutos.  Oolong El Monotropismo en la Práctica Foto (light-painting) del autor: un contorno espectral alrededor de una mano y un brazo, levantados como para aletear. Creo que la mejor manera de entender las mentes autistas es en términos de un estilo de pensamiento que tiende a concentrar los recursos en unos pocos intereses y preocupaciones en cualquier momento, en lugar de distribuirlos ampliamente. Este estilo de procesamiento, el monotropismo, explica muchas características de la experiencia autista que pueden parecer inicialmente desconcertantes, y muestra cómo están conectadas. Quiero ofrecerte seis puntos de partida para dar sentido al autismo. Escribo en primera persona, como un adulto autista identificado tardíamente que ha trabajado y hablado con muchos otros autistas en diversos contextos durante muchos años. Creo que todo lo que describo aquí es una experiencia común para la mayoría de las personas del espectro, pero no necesa

El Monotropismo y Yo: Una Teoría Unificada del Autismo | Sociedad Británica de Psicología

Fergus Murray, profesor de ciencias, escritor y 'autista', sobre la atención única y la cognición asociada en el autismo; una teoría con una conexión familiar... Agosto, 2019. El autismo sigue considerándose un misterio, hasta el punto de que el símbolo más reconocido del mismo (impopular en la comunidad autista) es una pieza de puzzle. Las diversas teorías psicológicas sobre el autismo no han ayudado mucho, en gran medida porque todas las más establecidas dejan sin tocar vastas franjas de la experiencia autista y tienden a dejar a la gente con ideas erróneas perjudiciales. La única teoría que creo que se acerca a la explicación de todo el asunto, el monotropismo, ha sido ampliamente ignorada por los psicólogos. Esto me irrita como adulto autista, como profesor de ciencias y (divulgación completa) como hijo de la creadora de la teoría, Dinah Murray. Como persona en el espectro, no me gusta el marco patológico y basado en el déficit de las teorías más conocidas del autismo, y