21 Personas Describen Cómo se Siente la Sobrecarga Sensorial


La sobrecarga sensorial ocurre cuando se producen demasiados estímulos sensoriales a la vez; puede ser activada por una sala llena de gente, un televisor demasiado alto, aromas fuertes, luces fluorescentes o cientos de otras cosas. A menudo se asocia con ciertos diagnósticos como el autismo, el trastorno del procesamiento sensorial, el síndrome de fatiga crónica, la fibromialgia, el trastorno de estrés postraumático y más, aunque cualquiera puede experimentarlo.

La sobrecarga sensorial puede ser abrumadora, aterradora y agotadora, y puede requerir que una persona se separe de una situación, realice un ritual de calma o, en algunos casos, colapse. Es una experiencia difícil de entender a menos que la hayas sentido. Entonces, les preguntamos a nuestros lectores que han experimentado una sobrecarga sensorial que describan cómo es.

Esto es lo que tenían que decir:

1. "¿Recuerdas la película 'Bruce Almighty'? Recibía peticiones de oración al escucharlos en su cabeza a medida que ocurrían, cientos a la vez. Se involucraron, y él se frustró y no pudo entender a ninguno de ellos. La sobrecarga sensorial es así. Todo se acerca a mí al mismo tiempo, pero parece que soy el único que se da cuenta. Puedo escuchar el latido de mi corazón, puedo sentir el calor de las lámparas, no puedo funcionar. Estoy congelado, atascado. Por lo general, toma un shock para recuperarme de esto, como un toque sin estar siendo tocado, o un cambio de ambiente o agua fría en mi piel. - Meredith Lime

2. "A veces parece que necesitas todo lo que está a tu alrededor para hacer una pausa ... Es como un montón de cosas que ocurren mientras que un montón de otras cosas se acercan al mismo tiempo, como una sala de giros" -TwoMlln Thghts AndCntg

3. "Durante una sobrecarga auditiva, casi todos los sonidos pueden sentirse como si alguien tomara un micrófono y lo pusiera a todo volumen". - Chelle Neufeld

4. “Escucho todo cuando estoy en sobrecarga sensorial. Pero no es como si pudiera escuchar lo que se dice; más bien es solo muchos, muchos sonidos, sin filtrar y ruidosos. Se siente como si los sonidos vinieran hacia mí desde todas las direcciones. Luces de todas direcciones también parecen brillar en mis ojos. La sobrecarga sensorial es horrible". - Laura Seil Ruszczyk

5. "Es como cuando su computadora se congela porque hay demasiadas tareas abiertas o una tarea está atascada. Y tu cerebro golpea 'Ctrl-Alt-Del' automáticamente. En mi caso, esto significa fatiga repentina, problemas de equilibrio, problemas con el habla, desorientación". - Zahra Khan

6. “Demasiado, ruido, luces, sensación, todo bombardeando mi cuerpo. [Yo] no puedo dejar de sentirlo todo y no puedo apagarlo ... Sus filtros normales dejan de funcionar, no puedo dejar de escuchar los sonidos, las conversaciones, los autos, etc., no puedo dejar de ver las luces, los colores, no puedo dejar de sentirlo todo tan intensamente". - Susan Coughlin Broad

7. “Lo explicaría como entrar a un parque de diversiones con ocho niños pequeños en un caluroso día de verano. Imagina todas las sensaciones que sentirías en ese momento: niños gritones, calurosos y pegajosos, todos queriendo hacer cosas diferentes, ruidos provenientes de diferentes lugares, música de todas las atracciones, voces, bebés llorando, ruidos de todas las atracciones" - Frankie Hathaway

8. “Oigo todo y nada al mismo tiempo. Se siente como si estuvieras rodeado por una pared circular y todas las paredes se doblan sobre sí mismas a la vez". - Jana Young

9. “Imagínate entrar a una habitación llena de 25 televisores de pantalla plana de 72 pulgadas que tienen una definición súper alta y sonido envolvente, pero todos están reproduciendo películas diferentes. En plena explosión. Al mismo tiempo. Y la puerta está cerrada, así que no puedes salir. ¿Te sientes ansioso? Ahora imagina la misma reacción solo por estar en el supermercado y tener que conducir a casa con tu bebé en el asiento trasero. Sí, así es como es"- Jenalyn Cloward Barton

10. “Se siente como estar atrapado en un carrusel. Todas las luces y los sonidos van y vienen tan rápido que no puedes darle sentido a nada de eso. Estás arriba y luego estás abajo. No importa que no te puedas bajar. Tienes que esperar a que termine el viaje" . - Hailey Remigio

11. "La sobrecarga sensorial para mí es escuchar sonidos desde todas las direcciones y querer saltar fuera de mi piel debido a eso. Mi peor experiencia involucra un programa de televisión, lluvia y viento afuera, la risa de mi esposo y mi hijo diciéndome que me amaba. Sentía los sonidos en cada centímetro de mi cuerpo y me dolía físicamente. Me sentí como si tuviera atizadores calientes arriba y abajo de mi columna vertebral con cactus siendo empujados en mis palmas con un lado de papel de lija en mi garganta. El único alivio vino cuando salí de la habitación por unos minutos para escapar y descomprimir".
- Rea Ball

12. "Imagina estar atado a la parte delantera de un tren de carga durante un huracán con un iPod en el volumen más alto de la canción más molesta que conozcas". - Melanie Johansson

13. "Se siente como si estuviera atrapado y restringido en una caja de cristal de la que no puedo escapar, y el miedo y la ansiedad abrumadores suben por mi cuerpo y garganta de una manera casi sofocante. Todo lo que puedo pensar es escapar ”. - Laura Spoerl

14. “La sobrecarga sensorial se siente como, para mí, todo se está arrastrando. "Mi piel se está arrastrando, los ruidos se sienten como si estuvieran arrastrando dentro y fuera de mis oídos, la sangre está saliendo de mi corazón, el aire está arrastrandose fuera de mis pulmones y subiendo y bajando por mi garganta". - Janette Luyk Postma

15. “Se siente como si mi cabeza fuera como una taza de agua caliente. Todo mi cuerpo comienza a sobrecalentarse, y cada pregunta de un compañero de trabajo, estudiante o incluso el timbre del teléfono es como si se agregara más agua a la taza. Obviamente, la taza comienza a desbordarse y no puedo aguantar más. Tengo que alejarme, tomar aire, apoyarme contra una pared. Y nunca he notado que se está gestando un problema hasta que es demasiado tarde". - Virginia Wilson

16. “Le digo a la gente que es como tomar un bocado de pastel, pero en lugar de simplemente disfrutar del pastel, su cerebro decide que debe identificar cada ingrediente / textura / sabor del pastel exactamente en el mismo momento. Así es como la sobrecarga sensorial para mí: mi cerebro descompone el "din" general en pedacitos individuales de estímulos al tratar de procesar cada pedacito individualmente en el mismo momento". - Kristy Steele Rose

17. “Imagina estar de pie en medio de una gran pista de baile, música a todo volumen y docenas de personas bailando a tu alrededor. Ahora imagine que las luces se están encendiendo y apagando sin ningún patrón o advertencia. Miras a través de la multitud para encontrar a alguien al otro lado de la habitación que te está saludando y diciendo algo, pero no puedes escucharlo. Puedes decir por sus gestos y su expresión facial que lo que dicen es importante, pero no puedes enfocarte lo suficiente como para captar sus palabras. Todas las emociones que una persona puede tener inundan tu mente: ira, miedo, resentimiento, tristeza, desesperanza. Pero tus pies están pegados a la pista de baile. No hay escapatoria, y nadie a tu alrededor ve lo que ves: caos y fatalidad". - Jill Toler

18. "Es como estar bajo el agua en la playa mientras las olas te limpian los pensamientos. Estás luchando por respirar, pero cada vez que puedes llegar a la superficie, te golpea otra ola y no puedes organizar un pensamiento coherente. No puedes ponerte encima y empiezas a sentir pánico". - Sam Gee

19. “Imagina que abres una puerta y, a través de ella, crees que será un valle pacífico con colinas, árboles, pájaros y ni un alma alrededor, pero cuando das ese primer paso, te caes de un avión sin paracaídas.”- Genevieve Geehan

20. "[Es] como estar dentro de una máquina de pinball". - Ali Canellas Carlton

21. “Todos los sentidos que tienes ya son naturalmente exagerados, y una sobrecarga es que cada sentido explote más allá de cualquier cosa tolerable. Cada sonido es una explosión ensordecedora, cada luz como el destello de una bomba, cada sentido extremo. Como resultado, tu cerebro comienza a sentir pánico, y todo lo que reconoce son los sentidos y lo fuertes que son ... Es una experiencia increíblemente dolorosa y es algo que he llegado a temer". - Hallie Ervin

Cómo se Puede Ocultar el Autismo Ante la Sociedad Utilizando Estrategias Psicológicas | The Conversation

Julio 24, 2019 
https://drive.google.com/uc?export=view&id=1Z7qXoFf2_TlbC-4M8SibHTctwr4yY8h5
Los médicos suelen identificar el autismo durante la infancia, pero a un número creciente de personas se les diagnostica la condición en la edad adulta. Un diagnóstico posteriorpueda ser desafiante porque muchos adultos intelectualmente capaces han desarrollado estrategias psicológicas "compensatorias" para hacer frente a sus dificultades autistas. Estos pueden ocultar sus características a médicos, empleadores e incluso a familiares.

Una encuesta reciente encontró que muchos médicos de cabecera en el Reino Unido no confían en su capacidad para identificar el autismo. Y ahora se piensa que las estrategias compensatorias son una de las principales razones de la dificultad con el diagnóstico en adultos.
Sin embargo, hay poca orientación para los médicos sobre la detección de estas estrategias, para padres y maestros sobre si tienen un impacto positivo. Y hasta ahora, la mayor parte de la evidencia de estas estrategias ha sido anecdótica, a menudo a partir de observaciones de segunda mano, en lugar de las experiencias vividas del autismo. (Esto refleja una cuestión más amplia de las voces de los participantes y los pacientes que están infravaloradas en la investigación médica).

Nuestra nueva investigación exploró estas estrategias psicológicas con más detalle, y también tuvo como objetivo proporcionar una voz para las personas autistas que, a pesar de sus dificultades, están motivada para adaptarse a la sociedad no autista.

Utilizando la recopilación de datos en línea a gran escala, los adultos autistas de todo el mundo describieron sus experiencias al usar estrategias psicológicas para adaptarse. Con frecuencia informaron que copiaron gestos con las manos, contacto visual y expresiones faciales de otros, y aprendieron cuándo reírse de las bromas incluso cuando no los entendía. Uno dijo:

Si actuara como esa persona allí, nadie sabría que estaba luchando por dentro...Hice listas mentales de las cosas que tenía que recordar decir o hacer.

 La mayoría de los participantes consideró que sus estrategias compensatorias eran una razón clave por la cual el autismo no fue diagnosticado en la infancia, y por qué sus dificultades continuaron siendo ignoradas por otros. Uno comentó:

Mucha gente que me conoce superficialmente expresa sorpresa de que soy autista. No lo tomo como un cumplido y a menudo quiero responder [diciendo]: "¿Te das cuenta de cuánto trabajo duro es parecer tan normal?"

Los participantes también dijeron que usar estas estrategias requería mucha energía mental, lo que contribuía a un bienestar mental deficiente:

La experiencia [compensatoria] se siente como si estuvieras corriendo una maratón mientras los no autistas caminan casualmente. Está drenando...Alimenta mi ansiedad.

Pero no todas las experiencias de estrategias compensatorias fueron negativas. Las mismas técnicas parecieron ayudar a algunas personas autistas a vivir de manera independiente, conseguir un trabajo y tener relaciones:

[Con estrategias compensatorias]...Mis colegas y amigos me gustan...No he vivido al límite, perdido y solo, como podría haberlo hecho.

https://drive.google.com/uc?export=view&id=1DGThoEKyDJbEUmWbuLIHvrED4v2lhsC2
Algunas personas utilizan estrategias compensatorias para encajar. Shutterstock/magic pictures Los adultos autistas también sugirieron que las personas no autistas podrían desarrollar sus propias estrategias compensatorias para ayudar a crear una sociedad que sea más amigable con el autismo:

La comunicación es una vía de doble sentido, por lo que, por lo que puedo entender, la necesidad de compensar en ciertas situaciones, los no autistas deben desarrollar una comprensión y apreciación de que existe un camino intermedio. No es solo su mundo.

Conversaciones bidireccionales (interacción verbal)
La investigación destaca las brechas entre los adultos autistas y la sociedad no autista, con importantes implicaciones para el diagnóstico del autismo y los puntos de vista de la sociedad sobre la condición.

Los manuales utilizados para diagnosticar y controlar el autismo solo hacen referencia superficial a las estrategias compensatorias. Con suerte, nuestros hallazgos alentarán el reconocimiento formal y la discusión de estas estrategias, para mejorar el diagnóstico y el apoyo a las personas que no "parecen" autistas. Estos alimentarán el entrenamiento de autismo para médicos de cabecera, que se necesita con urgencia.

Nuestra investigación también proporciona pistas sobre cómo las personas no autistas podrían hacer más al interactuar con personas autistas. Reducir las pequeñas conversaciones sociales (preguntando "¿Cómo estás?", por ejemplo) en realidad puede mejorar las interacciones.

Esto puede parecer grosero o incómodo, pero podría disminuir la necesidad de las personas autistas de compensar en situaciones que de otro modo encontrarían estresantes.  El locutor autista Chris Packham describe esta experiencia en la misma revista académica que nuestra investigación.

Todavía no está claro si reducir la charla sería útil, por lo que esperamos realizar más investigaciones sobre esta idea de compensación "bidireccional", basándose en el trabajo del académico autista Damian Milton.  Pero, en general, nuestros hallazgos pueden ayudar a las personas autistas a maximizar lo positivo y minimizar las consecuencias negativas de las estrategias compensatorias. Esto a su vez debería mejorar su calidad de vida y la cohesión entre las personas autistas y no autistas en la sociedad.

Autores

‘Float’ de Pixar en Disney+ Es una Metáfora Conmovedora y que No Te Puedes Perder sobre Autismo

Nov 15, 2019 
https://drive.google.com/uc?export=view&id=14f7jFnTDDXcrZ3r4eEMpzdp0fnyGZBm6
Me doy cuenta de que hay muchas opciones para los nuevos suscriptores de la plataforma de streaming de Disney, Disney+, pero te sugiero humildemente que añadas el nuevo corto de Pixar, Float, a la parte superior de tu lista. Float es uno de los tres nuevos cortometrajes originales de Pixar que se estrenaron el 12 de noviembre —lo que significa que no está ligado a ningún largometraje de Pixar, como muchos de los otros cortometrajes de Pixar—y me ha destrozado por completo.


Float no dura ni seis minutos (sin incluir los créditos), sin embargo, de alguna manera este cortometraje logró contar una de las historias de autismo más conmovedoras y puntuales que he visto en mi vida. La razón de ello, sin duda, es el animador de Pixar Bobby Rubio, quien escribió, dirigió y produjo la película basado en su propia relación con su hijo.


La historia en sí misma no trata explícitamente sobre el autismo y sin duda puede aplicarse a cualquier padre o persona que tenga un miembro de la familia que haya sido "considerado diferente.” En Float, un padre se da cuenta de que su hijo pequeño, bueno, flota. No es peligroso, necesariamente, pero es muy notorio y otros padres de niños que no flotan lo encuentran raro e incorrecto. Así que el padre intenta impedir que su hijo flote. Lo mantiene adentro mientras crece. Cuando salen a la calle, tiene a su hijo atado con una correa y carga su mochila con piedras. Un día, su hijo se escapa y flota por el patio de recreo. El niño es feliz, pero los otros padres en el patio de recreo no lo son. Tienen miedo. El padre arrastra a su hijo gritando y en un momento de frustración, exclama —en el único momento de diálogo del cortometraje--: "¿Por qué no puedes ser normal?.”


Cuando el padre se da cuenta de lo mucho que esta exclamación hiere a su hijo, se avergüenza. En lugar de retener a su hijo para proteger a los padres de los niños que no flotan, deja que su hijo flote libremente. La película termina con una dedicatoria de Rubio, que dice: "Para Alex. Gracias por hacerme un mejor padre. Dedicado con amor y comprensión a todas las familias con niños considerados diferentes".” (Incluso escribiéndolo, estoy llorando.)


Una vez más, aunque la película puede ser interpretada de muchas maneras, sospeché por esa dedicación que el hijo de Rubio está en el espectro del autismo. El propio Rubio lo confirmó en el making-of video, que también se puede ver en Disney+.


https://drive.google.com/uc?export=view&id=1Ke8Qq1YZDat_w8egKTtaOhJyFL5_yO4M

"Cuando mi hijo fue diagnosticado por primera vez, no lo manejé bien", dijo Rubio en el corto documental. "Mi esposa dijo: "Eres un narrador, tal vez deberías contar una historia a través de un cómic".


Rubio, que es filipino, lo hizo, pero inicialmente escribió los caracteres en blanco. Rubio, que ha trabajado como artista de guiones gráficos en películas como The Incredibles 2, Inside Out y otras, se sorprendió cuando un amigo le sugirió que hiciera al personaje filipino en su lugar. "No sé si alguien quiere ver un personaje filipino-americano."


Resulta que la gente lo hizo. La efusión de amor en Twitter ha venido de todas partes, pero especialmente de filipino-americanos que dicen que la representación es invaluable.


“Al principio, el padre ama a su hijo de todo corazón y sin restricciones", dijo Rubio. "Y luego, cuando mira a la sociedad, eso se filtra y la contamina. El padre tiene que decidir: ¿Está de acuerdo con ellos? O dice: “No me importa lo que digan.”


Float es el primer proyecto de Rubio como escritor y director, pero tengo la sensación de que pronto veremos más de él. Pixar no es otra cosa que pura narración de cuentos y el estudio ha encontrado otro maestro de cuentos en Rubio. Haga flotar su próximo reloj Disney+ lo antes posible, y asegúrate de ver The Making of Float cuando haya terminado.
Original https://decider.com/2019/11/15/float-pixar-short-disney-plus-autism/Traducción Marisol Picón

Pixar Estrenará un Nuevo Cortometraje 'Loop' con un Personaje Autista No Verbal

Por Renee Fabian 
https://drive.google.com/uc?export=view&id=1r0kCRH53Y3gqJlzPtnY-rIw6Lyz758zx
Después del estreno del cortometraje de Pixar "Float", Disney+ tiene otro corto sobre el autismo en camino, "Loop", cuyo estreno está previsto para el 10 de enero de 2020.


Para celebrar el lanzamiento del nuevo servicio de streaming de Disney, Disney+, Pixar creó una serie de seis nuevos cortometrajes llamados SparkShorts. Uno de ellos, que aún no ha sido publicado, se titula "Loop". Según Pixar, la película sigue a "una chica autista, no verbal y un chico parlanchín [que] son compañeros en un viaje en canoa. Para completar su viaje a través de un lago urbano, ambos deben aprender cómo el otro experimenta el mundo.”


"Loop" fue dirigida por la cineasta de Pixar Erica Milsom, que ha presentado a personas con discapacidades en algunos de sus trabajos anteriores. Su premiado cortometraje "So Much Yellow", por ejemplo, sigue a una familia de los años sesenta después de haber tomado la desgarradora decisión de institucionalizar a su hijo con síndrome de Down. Milsom también está trabajando en una serie llamada "Diana y los Cake Boys", centrada en los residentes de un hogar grupal para adultos con discapacidades intelectuales.


Aunque no está claro si los cineastas autistas estuvieron involucrados en la creación de "Loop", la gente del espectro expresó su entusiasmo por el próximo cortometraje en los medios sociales, especialmente porque presenta a una persona de color no verbal.


"Loop" será la segunda película de SparkShorts sobre el autismo después de "Float". "Float" sigue a un padre que intenta esconder los talentos especiales de su hijo para protegerlo del mundo, mientras que desea que su hijo pueda ser "normal". Sin embargo, en última instancia, el padre se da cuenta de que necesita abrazar quién es realmente su hijo. El corto está basado en la relación real del creador Bobby Alcid Rubio con su hijo autista.


"Fue una alegría ver lo que pasó cuando se abrazó la'extrañeza' del niño", escribió la poderosa colaboradora Joelle Marie en una reseña de "Float", agregando: 


Los autistas también son maravillosos por lo que estamos destinados a hacer: ser nosotros mismos autistas. Me alegró ver esta película—basada en la experiencia de un padre y un hijo—contar la historia de abrazar y elevar las diferencias. En un mundo en el que a veces a la gente se le da un poco más de miedo y un poco menos de ánimo, realmente aprecio el mensaje que esta película comparte.



"Loop" saldrá a la venta el 10 de enero de 2020 en Disney+.


Artículo actualizado el 22 de noviembre de 2019. Mighty se ha acercado a Pixar para pedirle un comentario y aún no ha recibido respuesta.

Renée Fabian es la editora de reportajes de The Mighty. También ha escrito para The Washington Post, VICE, Healthline, Talkspace, The Fix, The Establishment, The Culture Trip y GRAMMY.com, entre otros. Renée fue nombrada investigadora de eficacia comparativa de la AHCJ en 2019.

Original https://themighty.com/2019/11/pixar-short-film-loop-nonverbal-autism/?utm_source=Autism_Page&utm_medium=FacebookTraducción Marisol Picón

Interocepción y Problemas de Procesamiento Sensorial: Lo que Necesitas Saber | Understood

Por Amanda Morin
https://drive.google.com/uc?export=view&id=1GYZLj5iEAJgve2D4L5jlmxRQEj_Y0MFG
¡Un Vistazo!


• La interocepción es un sentido menos conocido que ayuda a entender y sentir lo que está sucediendo dentro del cuerpo.

• Los niños que luchan con el sentido interoceptivo pueden tener problemas para saber cuándo sienten hambre, satisfacción, calor, frío o sed.
• Tener problemas con este sentido también puede hacer que la autorregulación sea un reto.


Los niños con problemas de procesamiento sensorial tienen problemas para organizar la información de los sentidos. Esto significa que pueden ser sensibles y malinterpretar la información de los cinco sentidos tradicionales: vista, olfato, oído, gusto y tacto. Algunos niños también pueden tener problemas con el sexto y séptimo sentido—la propriocepción y el vestibular.


Pero también hay un octavo y menos conocido sentido. Se llama interocepción. Esto es lo que necesitas saber.


Qué es la Interocepción


Los receptores en los músculos y las articulaciones le indican dónde están las partes del cuerpo. Esa es la base de tu sentido propioceptivo, que te hace consciente de dónde está tu cuerpo en el espacio. Cuando das un paso, por ejemplo, sabes que tu pie se levanta del suelo sin tener que pensar en ello. Los niños con propriocepción deficiente tienen problemas con esto.


La interocepción es un concepto similar. Así como hay receptores en sus músculos y articulaciones, también hay receptores dentro de sus órganos, incluyendo su piel. Estos receptores envían información sobre el interior de su cuerpo a su cerebro. Esto ayuda a regular nuestras funciones vitales como la temperatura corporal, el hambre, la sed, la digestión y la frecuencia cardíaca.


La interocepción le ayuda a entender y sentir lo que está sucediendo dentro de su cuerpo. Por ejemplo, tu sabes si su corazón está latiendo rápido o si necesita respirar más profundamente. Eres capaz de decir si necesitas usar el baño. Sabes si tienes hambre, saciedad, calor, frío, sed, náuseas, picazón o cosquillas.


Para los niños con problemas de procesamiento sensorial, el cerebro puede tener problemas para encontrarle sentido a esa información. Es posible que no sepan cuándo sienten dolor o cuándo tienen la vejiga llena. La picazón puede sentirse como dolor o el dolor puede ser cosquilleante.


Los niños que luchan con el sentido interoceptivo también pueden tener problemas para "sentir" sus emociones. Puede que no estén tan sintonizados con las señales del cuerpo que ayudan a interpretar las emociones. Sin poder sentir e interpretar esas sensaciones corporales, es más difícil identificar claramente la emoción.


Por ejemplo, un niño puede no "sentir" miedo porque no reconoce que sus músculos están tensos, que su respiración es superficial y que su corazón está acelerado.


Interocepción y Autorregulación


Tener problemas con este sentido también puede hacer que la autorregulación sea un reto. Cuando eres capaz de decir que tienes sed, sabes que debes tomar un trago. Cuando puedes sentir que tu vejiga está llena, sabes que debes ir al baño. Cuando sientes una sensación de frustración, sabes explicar lo que te preocupa.


Para algunos niños, este sistema no funciona bien y no pueden regular ciertas respuestas. Algunos niños pueden experimentar enuresis nocturna. O tal vez no sepan por qué se sienten mal y pueden tener colapsos. Los niños que luchan con estas cosas pueden no ser capaces de identificar la verdadera fuente de su malestar.


Reaccionar a la Información Interoceptiva con Problemas de Procesamiento Sensorial


Los niños que son buscadores sensoriales pueden tener antojo de información interoceptiva. Pueden moverse rápidamente porque la respiración rápida se siente bien para ellos. Es posible que no coman, ni beban tanto como los demás niños, ya que el hecho de tener hambre y sed les hace sentir cómodos.


Pero los niños con problemas de procesamiento sensorial también pueden reaccionar de otras maneras. Algunos niños pueden:


• Encuentran irritante la entrada interceptiva. Los niños que son hipersensibles a los estímulos sensoriales pueden reaccionar de manera exagerada a las sensaciones interoceptivas. Por ejemplo, pueden comer más que otros niños para evitar sentir retortijones de hambre. También pueden usar el baño más a menudo de lo necesario porque no les gusta cómo se siente una vejiga llena.

• Responder de manera inapropiada a la información interceptiva. Es posible que los niños que no responden lo suficiente a los estímulos sensoriales no sientan, ni respondan a las sensaciones cuando deberían. Pueden tardar más tiempo que otros niños en aprender a usar el baño o tener accidentes más frecuentes. Es posible que no coman con la misma frecuencia que los demás porque no sienten hambre ni sed.


Cómo Ayudar a Tu Hijo 


Los problemas con la interceptación no son tan conocidos como otros problemas de procesamiento sensorial. Los expertos todavía están aprendiendo qué técnicas pueden ayudar a los niños que luchan con ello. Algunos expertos piensan que las actividades de atención plena como la meditación pueden ayudar a los niños a ser más conscientes de las sensaciones interoceptivas en sus cuerpos.


El trabajo pesado y una dieta sensorial también pueden ser útiles. Pero ayudar a tu hijo realmente comienza con saber acerca de las opciones de tratamiento y qué hacer si te preocupa que tu hijo pueda tener problemas de procesamiento sensorial.


Lugares Clave para Llevar


• Los niños con problemas de procesamiento sensorial pueden tener antojo de información interoceptiva o pueden encontrarla irritante.


• Los expertos todavía están aprendiendo a ayudar a los niños que tienen dificultades para recibir información interceptiva.

• Las actividades de atención plena, el trabajo pesado y una dieta sensorial podrían ser opciones útiles para los niños que luchan con la interocepción.


Sobre el Autor

   Amanda MorinAmanda Morin

Amanda Morin 

trabajó como maestro de aula y como especialista en intervención temprana durante 10 años. Ella es la autora de The Everything Parent's Guide to Special Education. Dos de sus hijos tienen diferencias de aprendizaje.


Revisado por 

Keri WilmotKeri Wilmot

Keri Wilmot 

es terapeuta ocupacional que trabaja con niños de diferentes edades y capacidades en todas las áreas de la pediatría.


Original https://www.understood.org/en/learning-thinking-differences/child-learning-disabilities/sensory-processing-issues/interoception-and-sensory-processing-issues-what-you-need-to-know
Traducción Marisol Picón 

Las Mujeres Camufladas: Reflexiones Sobre el Autismo en el Cuidado Maternal | Positive Birth Movement

Mayo 3, 2019

https://drive.google.com/uc?export=view&id=17pDjsgY9E2VZw7rx3kdTdWMYSowCCdcD
Este artículo me ha llevado meses para escribir. La duda, la ansiedad y lo que llamo “el síndrome de la toalla del baño” se han hecho cargo (explicaré más sobre esto más adelante). Bienvenidos al mundo del adulto autista; madre, mujer, partera.

Como muchas mujeres autistas, viví la vida siempre sabiendo que era un poco diferente. Fui una de los afortunadas, muchas personas parecían gustarme, logré revolotear entre grupos en el patio de recreo, pero nunca sentí que encajaba.

Estaba obsesionada con la música, siempre bailando. Esa era mi manera de hacer frente a lo que realmente estaba pasando. Me las arreglé para encontrar ese modelo a seguir del cual podría aprender, para ser mi confidente y mi guía. Muchas chicas autistas no tienen tanta suerte, se encuentran sin amigos, a menudo están aisladas y acosadas.

El autismo es una diferencia neurológica, cuya causa no se entiende completamente. La investigación está en continua evolución; sí sabemos que las personas autistas ven el mundo de manera diferente a aquellos a los que llamamos neurotípicos. Hay muchos mitos, falsedades y malentendidos que lo rodean. Históricamente, se ha pensado que afecta a los niños más que a las niñas, piense en Rain Man y Einstein, estos son los malos ejemplos que se dan a menudo. También se nos ha dicho erróneamente que la vacunación MMR (Triple Viral), el hecho de ser una mamá mayor, tomar el alivio del dolor y los ISRS (una forma de antidepresivos) hacen que tengamos niños autistas.

Siempre habrá un debate sobre el autismo y como adulto autista, me interesa abrir la conversación. Los datos actuales indican que la proporción de cada 4 niños diagnosticados con solo 1 mujer recibirá un diagnóstico formal. Los datos para las niñas están muy subestimados debido a lo que se conoce como camuflaje femenino o comportamiento mímico.

El año pasado, a los 44 años, finalmente obtuve la confirmación de ser diagnosticada con Autismo (Tipo1/Asperger). El manual de diagnóstico ahora clasifica el Asperger como un trastorno del espectro autista (existe una disputa en torno a esta terminología). El viaje hacia este diagnóstico fue largo, lo que también resultó en el diagnóstico de mi hija el año anterior. Siguiendo su diagnóstico, pasé por el camino del dolor, la culpa y la desesperación. Cuando salí de ese ciclo sentí un fuego en la barriga para hacer más, quería defender y concienciar a la mujer autista.

Comencé mi entrenamiento de Partería en 2007 y califiqué como partera en 2010. Durante estos 12 años de mi carrera en partería nunca me han enseñado sobre el autismo. Solo recientemente hemos empezado a ser más conscientes de las discapacidades de aprendizaje y la capacitación ha comenzado en esta área. Sin embargo, esto es algo preocupante; los dos están a menudo interconectados y este no es el caso. El autismo no es una discapacidad de aprendizaje.

Algunas personas, sin embargo, pueden tener una discapacidad de aprendizaje coexistente. Muchas mujeres como yo no, tenemos títulos y roles académicos. Algunos pueden tener dificultades con la comunicación cara a cara, el contacto visual forzado puede ser muy angustiante. Otras mujeres a menudo son mal diagnosticadas con depresión: debido a lo que se denomina "enmascaramiento", a estas mujeres se les diagnostica trastornos de la alimentación y problemas de salud mental debido a que se pasa por alto su autismo, y muchas niñas y mujeres autistas se dividen en unidades de evaluación y tratamiento.

Después de haber realizado una búsqueda de artículos en línea, es una lectura muy triste, el Royal College of Midwives no tiene artículos sobre mujeres autistas, y de hecho no hay artículos de investigación positivos disponibles en la actualidad.

Tuve a mis hijos cuando tenía 25 y 30 años, y ambas experiencias fueron muy diferentes, pero ambas dejaron un poco de trauma dentro de mí. Cada mujer tiene diferentes necesidades autistas, para mí el ambiente es muy importante. Tengo un sistema sensorial sensible, lo que significa que la luz, el ruido y el tacto son muy difíciles. Una larga inducción para la preeclampsia en mi primer embarazo que resultó en un teatro brillante rodeado de extraños fue realmente traumatizante. Desde el nacimiento, dos cosas se quedarán conmigo, pensando que me estaba muriendo cuando empecé a temblar incontrolablemente después de una recarga epidural, y pensando que nunca volvería a caminar horas después del parto cuando no podía levantar las piernas de la cama. Mi segundo nacimiento fue rápido e impactante, otra inducción y en pocos minutos de que mis aguas se rompieran, ella estaba en camino. Mis sentidos estaban totalmente abrumados, yo estaba abrumada.  No la quería cerca de mí, no podía hacer frente a la sobrecarga sensorial. Un médico había entrado en la habitación y le había gritado a la partera que no me examinara, y eso siempre se quedará conmigo. No quería que mi bebé estuviera piel con piel, la idea de que estuviera fangosa y ensangrentada hacía que mi piel se enroscara.

Aquí es donde erróneamente se pensaba que los niños desarrollaban autismo ya que sus madres eran "refrigeradoras", incapaces de cuidar o amar a sus hijos.  Nada mas lejos de la verdad.

Entonces, ¿qué pasa con el síndrome de la toalla del baño del que hablé al principio?  Para muchas mujeres autistas nuestra batería social puede agotarse muy rápidamente. La comadrona de mi comunidad solía despedirme porque la casa estaba impecable y todo era "así", pero lo que no se dio cuenta es que mi casa es mi refugio seguro. Me pone ansioso cuando la gente lo visita y más aún cuando las parteras de la comunidad están ocupadas y llegan tarde a las citas. Mi hogar siendo "perfecto" era otra forma de enmascarar mi autismo. Algunos días sin embargo, el síndrome de la toalla de baño toma efecto. ¡Puedo estar tan agotado de la interacción humana y sobre la estimulación que me puedo dar cuenta que horas después de la ducha me siento que todavía estoy sentado en mi toalla! Algunas mujeres autistas hablan de "agotar su asignación de cuchara.”

¿Cómo pueden los profesionales de la salud hacer una diferencia? Con el lanzamiento de Better Births y The Long-Term Plan (NHS), hay posibilidades de hacer un cambio positivo.

El conocimiento y la comprensión es poder.  Para poder apoyar a las mujeres autistas y sus familias con la transición a la maternidad, las matronas necesitan capacitación. Capacitación que es inclusiva y que tiene en cuenta las opiniones de las mujeres autistas.  He escuchado a muchas mujeres valientes que me dicen que nunca se les preguntó si son autistas o tienen una discapacidad oculta, pero esto debe ser una pregunta central durante el proceso de reserva. Muchas mujeres han sido traumatizadas durante su nacimiento ya que sus necesidades fundamentales no fueron comprendidas o satisfechas. Cada mujer autista es diferente, al igual que en la población general. Debe haber comprensión y compasión, pero sin entrenamiento no se puede lograr esto.

Como cuidadores y simpatizantes, las parteras pueden hacer ajustes fáciles para permitir una experiencia más positiva para la mujer autista y su familia. El entorno se puede adaptar con facilidad, la comunicación puede centrarse en la persona, teniendo en cuenta la incomodidad del contacto visual forzado. La limitación de contacto físico y cambios mínimos de personal. Teniendo en cuenta que muchas personas autistas tienen lo que se conoce como ceguera facial, es posible que lo hayamos visto antes, pero es posible que no podamos ubicarnos donde estaba, incluso si solo ha estado fuera de la habitación para su descanso para la cena. Otro aspecto clave es la diferencia en la percepción del dolor, las mujeres autistas no usan la misma comunicación facial y, a veces, podemos parecer "en blanco.” Esta falta de expresión no debe confundirse con la falta de dolor, aunque a menudo tenemos un umbral de dolor muy alto.

Necesitamos ver el autismo como una diferencia neurológica positiva y al mismo tiempo ser conscientes de las dificultades que enfrentan muchas familias debido al espectro de la condición.

Hay algunas mujeres realmente inspiradoras que están a la vanguardia del cambio de actitudes y la sensibilización sobre el espectro autista. A las parteras, les insto a que realicen un entrenamiento sobre autismo y que mis compañeras autistas sean valientes y expresen sus necesidades.

Jackie Herbert-Valentine es una partera apasionada por el apoyo al autismo. Puedes encontrarla en twitter @cupidhearts1.